什么是乙型肝炎病毒

時間：2016-12-17 16:49:31 謝君787由分享

　　乙型肝炎病毒屬嗜肝DNA 病毒科，基因組長約3.2kb ，為部分雙鏈環狀DNA。那么你對乙型肝炎病毒了解多少呢?以下是由學習啦小編整理關于什么是乙型肝炎病毒的內容，希望大家喜歡!

　　乙型肝炎病毒的特點

　　乙肝病毒之所以鼎鼎大名，與它的特殊性很有關系。現在我們就把它展示給大家，讓大家知道它的真面目。

　　(1)乙肝病毒(HBv)具有頑強的抵抗力：它對熱、對低溫、對干燥、對紫外線、對一般濃度的化學消毒劑，都能夠耐受;在零下20度也凍不死它，能活20年!在30—37度可存活6個月，在超過37度時可活7天，在55度時可活6小時。大家平日里常用的消毒劑，如酒精、來蘇兒、碘酒等對它根本不起作用，不能殺死它們，所以家里有了乙肝病人就不要用這些消毒劑來消毒，但是HBv怕高熱，如加熱到100度，只要10分鐘就可使其失去傳染性。HBv對0.5%過氧乙酸非常敏感，這是一種強氧化劑.可以殺死它們。3%漂白粉、0.2%新潔爾滅也可用來殺滅HBV。

　　(2)HBV有明顯的嗜肝性：HBv也叫嗜肝病毒.是因為它侵人人體后就要專門進攻肝臟，鉆入肝細胞，在那兒定居并繁衍后代。據研究，這是因為在肝細胞表面有一種HBv的“受體”，接受HBv。大量HBv集中在肝細胞內，不斷地繁殖、復制，成熟的HBv被釋放出肝細胞，又侵入別的健康的肝細胞，這樣不斷復制、不斷侵襲，最終誘發了肝細胞的免疫損傷。

　　(3)HBV還有輕度的“泛嗜性”：雖然HBv有嗜肝性，但它還有一定的“泛嗜性”!所謂“泛嗜性”，就是HBv偶爾也會侵犯除了肝臟之外的器官和組織，比如膽管上皮細胞、腎小管的細胞、胰腺的細胞、胃粘膜細胞、血液中的單核細胞等等，因而，HBv有時也可以引起上述部位的疾病，如HBV相關性糖尿病、HBv相關性腎炎、HBv相關性胃病、HBv相關性血液病等。但是這些“泛嗜性”侵害并不是必然發生，大多數感染HBV的人不發生“泛嗜性”損害，所以說它是輕度泛嗜性，HBv主要還是侵犯肝臟。

　　(4)HBv的嚴格種屬特性：也就要說HBv主要是侵犯人類和其他靈長類動物，到目前為止，只有人類、黑猩猩、長臂猿、狒狒對HBV易于感染，其他動物不會感染HBv。雖然吸血昆蟲體內可能查到HBv的蹤跡，但只是暫時“寄居”而已，一般不會在它們體內復制和增殖。人們常接觸的動物如雞、馬、牛、羊、豬、狗等都不能傳播HBv。

　　(5)HBv感染的慢性化特點：我國現有HBv攜帶者1.2億人，他們都是HBv的慢性感染者。研究發現，這些人的感染幾乎都是在胎兒期或幼兒期感染HBv的，經過了十幾年乃至幾十年的感染歷程，HBv仍然在他們體內不消失，但也不發病.不過，他們仍然可以不斷向外界排放HBv，是重要的乙肝傳染源。

　　(6)HBv的變異性：科學家們發現HBv是最容易變異的病毒之一。所謂變異，就是HBV的基因突變，變異也是病毒為了自己的生存所采取的“策略”，如果有強有力的抗HBV藥物進人人體內，必然要對HBv構成生命威脅，為了抵抗藥物的作用，它們就使自己發生“變異“。來對付藥物，使藥物失去效力，它們好繼續為非作歹。HBv變異的特性給診斷和治療帶來許多麻煩。

　　(7)HBv本身對肝臟的非致病性：看到這里，你可能會糊涂了，HBv明明有嗜肝性，專門損害肝臟，怎么又對肝臟沒有致病性了?真奇怪。HBv確確實實對肝臟沒有直接的毒性作用，事實證明，我國大量的HBv攜帶者，體內雖有很多HBv，但并沒有發生肝炎。如果說HBV能直接損傷肝細胞，那么這些無癥狀的HBv攜帶者就不存在了，都會是乙肝病人了。原來乙肝的發病，是由于人體自身的免疫細胞參與，如免疫細胞不參與，HBv就不會致人發生肝損傷(以后我們將詳細介紹)。

　　(8)HBv的致癌性：現在已經肯定，HBv是致肝癌的重要因子，約80%—90%的肝癌都有HBv背景。有人觀察發現，有20年HBv感染史者，約有5%—10%的發生癌變，癌變的原因是HBv的x基因整合到肝細胞基因上，發生了突變，導致肝癌。人們最為關心的也是HBV致癌問題.特別是無癥狀HBv攜帶者，最怕癌變。其實.大多數肝癌都是在慢性肝病、特別是肝硬化的基礎上發生的。HBV攜帶者的肝臟基本上沒有炎癥，更沒有肝硬化，一般是不會直接癌變的，大家不必憂心如焚。

　　乙型肝炎病毒的基因結構

　　目前，已可從感染HBV病人的血清中及感染肝臟提純的病毒核心中分離出環狀雙股DNA，從而確定HBV屬DNA病毒。目前，由于克隆化DNA完整核苷酸已經確定，現已證實HBsAg和HBcAg都是由Dane顆粒的DNA所編碼，并且二類基因存在同一DNA分子上。有人比較病毒基因編碼能力和病毒多少，發現HBV DNA負鏈能編碼全部已知的HBV蛋白質，而其正鏈開放讀碼區，不能編碼病毒蛋白。HBVDNA負鏈有四個開放區，分別稱為S、C、P及X，能編碼全部已知的HBV蛋白質。S區可分為二部分，S基因和前S基因。S基因能編碼主要表面蛋白。S基因之前是一個能編碼163個氨基酸的前S基因，編碼Pre S1和Pre S2蛋白。C區基因包括前C基因和C基因，分別編碼HBeAg和HBcAg。P區最長，約占基因組75%以上，編碼病毒體DNA多聚酶。X區可能編碼有154個氨基酸的堿性多肽。

　　HBV顆粒存在形式

　　HBV在感染者血清中主要以三種形式存在：

　　1.小球形顆粒：直徑約22nm。

　　2.管狀顆粒：直徑約22nm，長度100～1000nm。這兩種顆粒均由與病毒包膜相同的脂蛋白(即乙型肝炎表面抗原，HBsAg)組成，不含核酸，一般無傳染性。

　　3.大球形顆粒：即完整的HBV顆粒，也稱Dane顆粒，直徑約42nm，分為包膜和核心兩部分。包膜含HBsAg、糖蛋白和細胞脂肪，厚7nm，核心直接28nm，內含核心蛋白(即乙型肝炎核心抗原，HBcAg)、環狀雙股HBV-DNA和HBV-DNA多聚酶。