質(zhì)量主管崗位職責(zé)經(jīng)典模板

時間：2024-03-03 04:40:46 鉻初21247由分享

　　崗位職責(zé)，從字面上就可以理解，即一個具體的工作崗位所應(yīng)發(fā)揮的價值和所應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任。崗位職責(zé)是人力資源管理的一個環(huán)節(jié)和一項內(nèi)容。下面是小編給大家?guī)淼母鞣N崗位職責(zé)，歡迎大家閱讀參考，我們一起來看看吧!

　　質(zhì)量主管崗位職責(zé)(一)

　　1. 負(fù)責(zé)來料檢驗員工作安排，提高工作效率;

　　2. 負(fù)責(zé)來料檢驗工作的規(guī)劃和管理;

　　3. 對裝配過程中出現(xiàn)的零件質(zhì)量問題進(jìn)行分析和跟蹤處理;

　　4. 不斷改進(jìn)檢驗方法，提高來料檢驗質(zhì)量;

　　5. 對供應(yīng)商進(jìn)行指導(dǎo);

　　6. 負(fù)責(zé)來料檢驗員的培訓(xùn)。

　　質(zhì)量主管崗位職責(zé)(二)

　　(一)質(zhì)量體系維護(hù)：

　　1、負(fù)責(zé)化妝品工廠體系文件的規(guī)劃、確認(rèn)、審核工作;

　　2、負(fù)責(zé)按照國家規(guī)定開展產(chǎn)品外部送檢活動。

　　3、負(fù)責(zé)部門文件管理工作;

　　(二)包材的接收檢查業(yè)務(wù)和供應(yīng)商管理

　　1、按照包材技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，對包材進(jìn)行接收檢查;

　　2、負(fù)責(zé)對供應(yīng)商的異常改善對策、改善效果的確認(rèn);

　　3、負(fù)責(zé)對包材品質(zhì)狀況分析統(tǒng)計的審核。

　　4、協(xié)助采購部進(jìn)行新供應(yīng)商審核;

　　5、追蹤供應(yīng)商需改進(jìn)事項的完成情況;

　　(三)化妝品工廠質(zhì)量體系運行的監(jiān)察

　　定期對工廠質(zhì)量體系運行進(jìn)行監(jiān)督檢查。針對問題點，提出整改意見，并跟蹤工廠的改善情況。

　　2、日常工作

　　1)品質(zhì)問題改善的跟進(jìn)

　　2)新產(chǎn)品試生產(chǎn)的跟進(jìn)

　　3)代工廠品質(zhì)管理相關(guān)業(yè)務(wù)

　　質(zhì)量主管崗位職責(zé)(三)

　　1、主持質(zhì)量管理的全面工作，并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負(fù)責(zé)

　　2、組織建立質(zhì)量管理體系確保質(zhì)量體系的有效運行

　　3、制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施

　　4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負(fù)責(zé)，對批量責(zé)任事故負(fù)責(zé)

　　5、負(fù)責(zé)設(shè)計與開發(fā)活動的質(zhì)量策劃，

　　6、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃，審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)性、合理性

　　7、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負(fù)責(zé)

　　8、領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作

　　9、有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查，分析和提出處理意見權(quán)

　　10、定期通報各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果，對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實施

　　11、有權(quán)制止不符合工藝規(guī)定和要求的生產(chǎn)行為

　　12、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權(quán)

　　13、定期對全廠員工進(jìn)行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識的培訓(xùn)

　　質(zhì)量主管崗位職責(zé)(四)

　　1. 督促各部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械等管理的法律法規(guī)和醫(yī)療器械等經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范;

　　2. 制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn);

　　3. 負(fù)責(zé)收集醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)章及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理，并建立檔案;

　　4. 負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供應(yīng)商資質(zhì)及供貨單位銷售人員的合法資格進(jìn)行審核;負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械的購貨商的經(jīng)營資質(zhì)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證進(jìn)行審核;負(fù)責(zé)對購進(jìn)醫(yī)療器械的合法性進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理;

　　5. 審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經(jīng)營范圍，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理;

　　6. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗收(檢驗)、養(yǎng)護(hù)(檢查)，指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

　　7. 負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械等的確認(rèn)，對不合格醫(yī)療器械等的處理過程實施監(jiān)督;

　　8. 組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;