公司檢舉信范文
公司檢舉信范文
想要檢舉某人或某件事要寫檢舉信，那么公司或企業的檢舉信范文怎么寫呢?下面學習啦小編給大家介紹關于公司檢舉信范文的相關資料，希望對您有所幫助。
公司檢舉信范文一
XXXXX局(所)：
我們是南京金強石粉有限公司，市級“重合同守信用企業”，主要產品是“寧蘭”牌系列裝潢專用滑石粉，2003年5月“寧蘭”商標(注冊證號為567965)被市工商行政管理局認定為南京市著名商標。
我們于20XX年 月 日在你轄區范圍內發現有不法油漆經銷商銷售假冒“寧蘭”牌滑石粉，售假地點為：
這些經營者售假的行為已經違反了《中華人民共和國反不正當競爭法》、《中華人民共和國商標法》、《中華人民共和國產品質量法》。為了維護“寧蘭”牌著名商標的聲譽和消費者的合法權益，特向貴局投訴舉報，望貴局能維護消費者和經營者的合法權益，制止違法行為。
南京金強石粉有限公司
X年X月X日
公司檢舉信范文二
舉報人：張 譯(聯系電話1380xxx656)
被舉報人：楊威(時任國家藥監局藥品注冊司副司長)
尹紅章(時任國家藥監局注冊司生物制品處處長)
一、 事實與經過
20xx年4月2日之前，遼寧依生生物制藥有限公司(以下簡稱“遼寧依生”)按照原標準和工藝流程生產狂犬疫苗200萬人份，均處在依法生產周期中等待批簽發上市產品。
當遼寧依生申請批簽發時，當地藥監部門提出4月2日中國藥品生物制品檢驗所(以下簡稱“中檢所”)下發的通知和4月3日國家局下發的通告必須嚴格按規定執行，達不到規定要求的不受理。
20xx年4月2日中檢所發了(中檢生【20xx】xx號)《關于人用狂犬病疫苗(vero)細胞批簽發檢驗增加項目的通知》決定“中國藥品生物制品檢定所將對此后申請批簽發的人用狂犬病疫苗(Vero細胞)在成品疫苗中實施DNA殘留量檢測，達不到規程標準要求的將不予簽發”
20xx年4月3日國家局又下發了《關于進一步規范生物制品質量控制要求的通告》對生物制品生產、檢驗過程中抗生素、防腐劑提出質量控制要求。
20xx年5月26日，遼寧依生公司以《關于落實〈關于進一步規范生物制品質量控制要求的通告〉有關問題的請示》的形式向省、市藥監局申請20xx年4月2日前已生產的待分裝產品能給予企業過渡期進行批簽發。
遼寧省藥監局也向國家局發了《關于對遼寧依生生物制藥有限公司有關問題核查情況的報告》(遼食藥監安發【20xx】xx7號文)反映此事，直到20xx年xx月16日，國家食品藥品監督管理局作出食藥監稽函(20xx)322號《關于遼寧依生生物制藥有限公司犬疫苗中間品處理問題的復函》，答復如下“凡不符合要求的產品不得流入市場。
”且未在復函中給出明確理由。
此后遼寧依生又多次向省、市、國家藥監局報告此情，但一直未得到明確答復。
中檢所20xx年4月2日下發《關于人用狂犬病疫苗(VERO)細胞批簽發檢驗增加項目的通知》和國家局20xx年4月3日下發《關于進一步規范生物制品質量控制要求的通告》沒有明確對于按通知和通告實施前標準已投料生產的原液、半成品以及未申報批簽發成品的處理辦法，沒有提到給企業過渡期問題，也沒有考慮國內上市狂犬疫苗企業的情況，當時在國內所有上市銷售的狂犬疫苗企業中僅有一家DNA殘余量、抗生素和防腐劑標準能完全達到通知和通告要求標準。
造成兩年多時間內國內市場狂犬疫苗供應緊張的局面，市場反應強烈。
遼寧依生申報批簽發的疫苗產品均為20xx年4月3日通知和通告公布實施前進行生產的，按照行政合法合理原則，不應對20xx年4月之前已生產的產品按照新標準檢驗，因為一個產品從投料生產到完成批簽發是一個長期過程，直接不給過渡期搞一刀切國家局這種行為顯然是不合理的。
最終這200萬人份狂犬疫苗被銷毀，造成損失2億多元。
二、請求
請求對被舉報人的濫用職權等違法違規行為進行依法查處。
公司檢舉信范文三
尊敬的公司領導：
我是xxx的一名普通員工，現在要離職，特別向閔經理反應南海萬科廣場的情況，現在檢舉項目部負責人，他們倆為了謀取不正當收益，結黨營私，偷取工地材料和電纜進行變賣，無視公司的財產中飽私囊，嚴重損壞了公司的經濟利益，其行為非常惡劣，后果非常嚴重。
1、去年5月份項目負責人因為一句話手提鋼管追著本部門的一名安全員狠打;
2、20xx年12月，項目負責人將項目部的電纜偷出變賣，獲取3600多元;
3、20xx年至今，項目負責人安排老鄉和關系親近的人，在上夜班時將工地材料偷出積攢，后叫來一輛牌照為：粵E8K346的貨車將積攢的物品運走賣出。
由于不忍心他們再侵害公司的利益，實在看不慣他們的行為，特檢舉并提出離職，望公司領導給予重視，徹查此事，堅決遏制這種行為不再出現在南海萬科!
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