吃異維a酸軟膠囊的禁忌_異維a酸軟膠囊的作用與副作用
異維a酸軟膠囊適用于重度痤瘡，尤其適用于結節(jié)囊腫型痤瘡，亦可用于毛發(fā)紅糠疹等疾病。下面是學習啦小編給大家整理的吃異維a酸軟膠囊的禁忌，供大家閱讀!
吃異維a酸軟膠囊的禁忌
異維A酸軟膠囊為深褐色膠丸，內容物為橙黃色油狀混懸液。本品適用于重度痤瘡，尤其適用于結節(jié)囊腫型痤瘡，亦可用于毛發(fā)紅糠疹等疾病。用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數(shù)的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發(fā)病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發(fā)揮治療作用。
異維A酸軟膠囊口服治療痤瘡的劑量應因人而異，從0.1～1(mg/kg)/日不等，一般建議開始劑量為0.5(mg/kg)/日，分兩次口服。本藥為脂溶性，進餐時服藥可促進吸收，治療2～4周后可根據(jù)臨床效果及不良反應酌情調整劑量。6～8周為一療程，療程之間可停藥8周，停藥后短期內可持續(xù)改善癥狀。
服用異維A酸軟膠囊的禁忌：孕婦、哺乳期婦女、肝腎功能不全，維生素A過量及高血脂癥患者禁用。
異維a酸軟膠囊的說明書
【藥品名稱】
通用名稱：異維A酸軟膠囊
商品名稱：異維A酸軟膠囊(泰爾絲)
【主要成份】 本品主要成份為：異維A酸，又稱13-順式維A酸。化學名：3,7-二甲基-9-{2，6，6-三甲基-1-環(huán)已烯-1-基}2順-4反-6反-8反-壬四烯酸。分子式：C20H28O2分子量：300.44。
【性 狀】 本品為深褐色膠丸，內容物為橙黃色油狀混懸液。
【適應癥/功能主治】 適用于重度痤瘡，尤其適用于結節(jié)囊腫型痤瘡，亦可用于毛發(fā)紅糠疹等疾病。
【規(guī)格型號】10mg*10s*1板(泰爾絲)
【用法用量】本品應在醫(yī)生指導下使用，口服治療痤瘡的劑量應因人而異，從0.1～1(mg/kg)/日不等，一般建議開始劑量為0.5(mg/kg)/日，分兩次口服。本藥為脂溶性，進餐時服藥可促進吸收，治療2～4周后可根據(jù)臨床效果及不良反應酌情調整劑量。6～8周為一療程，療程之間可停藥8周，停藥后短期內可持續(xù)改善癥狀。
【不良反應】 1.本藥的副作用與維生素A過量的臨床表現(xiàn)相似，常見的副作用包括口唇及皮膚干燥、唇炎、脫屑、瘙癢、疼痛、皮疹、皮膚脆性增加、掌跖脫皮、瘀斑，還可出現(xiàn)繼發(fā)感染等; 2.結合膜炎、嚴重者角膜混濁、視力障礙、視乳頭水腫，頭痛、頭暈、精神癥狀、抑郁、良性腦壓增高; 3.毛發(fā)疏松，指甲變軟; 4.骨質疏松、肌肉無力、疼痛、胃腸道癥狀、鼻衄等; 5.妊娠服藥可導致自發(fā)性流產(chǎn)及胎兒發(fā)育畸形; 6.實驗室檢查可引起血沉快、肝酶升高、血脂升高、血糖升高、血小板下降等。 上述副作用大多為可逆性，停藥后可逐漸得到恢復。副作用的輕重與本藥的劑量大小、療程長短及個體耐受性有關。 輕度不良反應可不必停藥，或減量使用，重度不良反應應立即停藥，并去醫(yī)院由醫(yī)師作相應處理。 上述不良反應大多為可逆性，停藥后可逐漸得到恢復。
【注意事項】 1.本藥避免與維生素A及四環(huán)素等同時服用; 2.用藥期間及停藥后三月內不得獻血; 3.避免太陽光及UV射線過度照射; 4.糖尿病、肥胖癥、酗酒及高脂血癥、脂質代謝紊亂者慎用; 5.治療初期痤瘡癥狀或許有短暫性加重現(xiàn)象，若無其他異常情況，可在嚴密觀察下繼續(xù)用藥，不宜同時服用其他角質分離劑或表皮剝脫性抗痤瘡藥; 6.必要時可用溫和的外用藥作輔助性治療。
【兒童用藥】對兒童的安全性尚不清楚。藥物過量可發(fā)生骨結構的改變，包括兒童骨骺盤早熟融合。
【老年患者用藥】肝、腎功能不全者禁用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】育齡期婦女及其配偶服藥期間及服藥前、停藥后應3個月內應嚴格避孕，接受治療2周前作妊娠試驗，以后每月1次，確保無妊娠。
【藥物相互作用】 1.異維A酸與四環(huán)素類抗生素合用，可導致假“腦瘤”產(chǎn)生而引起良性腦壓升高，臨床表現(xiàn)為伴有頭痛的高血壓、眩暈和視覺障礙。 2.異維A酸與維生素A同時使用，可產(chǎn)生與維生素A超劑量時相似的癥狀。 3.異維A酸與卡馬西平(Carbamazepine)同時應用，可導致卡馬西平的血藥濃度下降，與華法林(Warfarin)同時使用，可增強華法林的治療效果，和甲氨蝶呤(MTX)同時使用，可因MTX的血藥濃度增加而增加對肝臟的損害。
【藥物過量】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【藥理毒理】 1.藥理學：本藥的作用機制尚未完全清楚。用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數(shù)的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發(fā)病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發(fā)揮治療作用。 2.毒理學：試驗表明有嚴重致畸作用。
【藥代動力學】本品口服后迅速由胃腸道吸收，2～4小時后達血濃度高峰，半衰期為10～20小時，主要在肝臟或腸壁代謝，以原形及代謝產(chǎn)物進入肝腸循環(huán)，口服生物利用度低，餐后服藥可增加生物利用度，吸收后的血漿結合率高，未經(jīng)改變的原形藥從大便排出，代謝產(chǎn)物經(jīng)尿排出。
【貯 藏】密封，在陰涼(不超過
【包 裝】鋁塑包裝(藥用鋁箔;聚氯乙烯固體藥用硬片)：每板10粒，每盒1板或2板。
【有 效 期】24 月
【執(zhí)行標準】《中國藥典》2005年版二部。
【批準文號】國藥準字H10930210
【生產(chǎn)企業(yè)】上海信誼延安藥業(yè)有限公司
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