臨床實驗室管理制度范文精選
臨床實驗室管理制度范文精選
為了確保臨床實驗室的實驗順利進行，維護好實驗室的正常秩序，需要制定并實施相應的管理制度。學習啦小編為你帶來了臨床實驗室管理制度范文，一起來看看吧。
臨床實驗室管理制度范文篇一
1.臨床實驗室安全管理的目的是按照國家頒布的法令、法規(guī)，保障工作人員、病人和進入臨床實驗室人員的安全，保證儀器設備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用，使工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日常工作。
2.工作人員須穿工作服，必要時穿隔離衣、膠鞋，戴口罩、手套。
3.使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。
4.嚴格執(zhí)行無菌技術操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶;微量采血應做到一人一針一管一片;對病人操作前洗手或手消毒。
5.無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用，開啟后使用時間不得超過24小時。
6.各種器具應及時消毒、清洗;各種廢棄標本應按醫(yī)療垃圾處理。
7.檢驗人員結束操作后應及時洗手。
8.保持室內清潔衛(wèi)生，每天對空氣、各種物體表面及地面進行常規(guī)消毒。在進行各種檢驗時，應避免污染;在進行特殊傳染病檢驗后，應及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應立即消毒處理，防止擴散。
9.菌種、毒種按《傳染病防治法》進行管理。
10.對劇毒化學藥品，壓力設備和貴重儀器責任到人。進行安全教育和安全督查。
11.保證實驗室電、水使用的安全，防止超負荷用電。使用電爐時一定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時，一定要遵守操作程序，以防爆炸。下班前一定要檢查水、電開關，關好門窗，注意防盜。
12.使用強酸、強堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時，應在適當的環(huán)境中正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、水災和爆炸等事件的發(fā)生。
13.對工作中可能發(fā)生的以外事故，如發(fā)生醫(yī)療暴露等事件，要嚴格按照醫(yī)院制訂的應急處理方法處理，不得延誤。
14.保護好防火設施，保持走廊通道暢通，便于火警時人員安全撤離。
臨床實驗室管理制度范文篇二
1、臨床實驗室應當制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目質量控制各項規(guī)定和要求。
2、臨床實驗室應當對己開展的臨床檢驗項目進行室內質量控制，繪制質量控制圖，出現(xiàn)質量失控現(xiàn)象時，應當及時查找原因，采取糾正措施，并詳細記錄。
3、臨床實驗室室內質量控制主要包括質控品的選擇、質控品的數量、質控頻度、質控方法、失控判斷規(guī)則、失控時原因分析及處理措施、質控數據管理要求等。
4、臨床實驗室定量測定項目的室內質量控制標準按照《臨床實驗室定量測定室內質量控制指南》(GB/20032302—T—361執(zhí)行)。
5、臨床實驗室參加室間質量評價應當按照常規(guī)臨床檢驗方法與臨床檢驗標本同時進行，不得另選檢測系統(tǒng)，保證檢驗結果的真實性。臨床實驗室對室間質量評價不合格的項目應當及時查找原因，采取糾正措施。
6、臨床實驗室應當將尚未開展室間質量評價的臨床檢驗項目與其他臨床實驗室的同類項目進行比對，或者用其他方法驗證其結果的可靠性，臨床檢驗項目比對有困難時，臨床實驗室應當對方法學進行評價，包括準確度、精密度、特異性、線性范圍、抗干擾性、參考范圍等。
7、應參加經衛(wèi)生部認定的室間質量評價機構組織的臨床檢驗室間質量評價。
臨床實驗室管理制度范文篇三
一、臨床基因擴增檢驗實驗室的規(guī)范化設置及其管理
臨床基因擴增檢驗實驗室四個隔開的工作區(qū)域中每一區(qū)域都須有專用的儀器設備。各區(qū)域都必須有明確的標記，以避免設備物品如加樣器或試劑等從其各自的區(qū)域內移出從而造成不同的工作區(qū)域間設備物品發(fā)生混淆。進入各個工作區(qū)域必須嚴格遵循單一方向順序，即只能從試劑貯存和準備區(qū)、標本制備區(qū)、擴增反應混合物配制和擴增區(qū)(簡稱擴增區(qū))至產物分析區(qū)，避免發(fā)生交叉污染。在不同的工作區(qū)域應使用不同顏色或有明顯區(qū)別標志的工作服，以便于鑒別。此外，當工作者離開工作區(qū)時，不得將各區(qū)特定的工作服帶出。
清潔方法不當也是污染發(fā)生的一個主要原因，因此實驗室的清潔應按試劑貯存和準備區(qū)至擴增產物分析區(qū)的方向進行。不同的實驗區(qū)域應有其各自的清潔用具以防止交叉污染。
(一)試劑貯存和準備區(qū)
下述操作在該區(qū)進行：貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應混合液的制備。
(二)標本制備區(qū)
在該區(qū)進行下述操作：臨床標本的保存，核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴增反應管和測定RNA時cDNA的合成。
(三)擴增區(qū)
下述工作在本區(qū)內進行：DNA或cDNA擴增。此外，已制備的DNA模板和合成的cDNA(來自樣本制備區(qū))的加入和主反應混合液(來自試劑貯存和制備區(qū))制備成反應混合液等也可在本區(qū)內進行。在巢式PCR測定中，通常在第一輪擴增后必須打開反應管，因此巢式擴增有較高的污染危險性，第二次加樣必須在本區(qū)內進行。不能從本區(qū)再進入任何"上游"區(qū)域，可降低本區(qū)的氣壓以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。
(四)擴增產物分析區(qū)
下述操作在本區(qū)內進行：擴增片段的測定
二、臨床基因擴增檢驗實驗室質量保證
臨床基因擴增檢驗實驗室質量保證涉及到整個基因擴增檢驗的所有階段，即測定分析前的標本采集處理、測定中的核酸提取、擴增和產物分析以及測定后的結果報告等。
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