吃羅紅霉素不良反應
可能大家都吃過羅紅霉素，因為羅紅霉素還是挺有用的藥物，但是你們知道吃羅紅霉素不良反應是什么嗎?下面是學習啦小編為你整理的吃羅紅霉素不良反應的相關內容，希望對你有用!
吃羅紅霉素不良反應
羅紅霉羅紅霉素的不良反應輕微，且發生率較低(總發生率約為4%)。
1.較為多見腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道癥狀，但發生率明顯低于紅霉素。
4.少數患者用藥后偶有頭痛、頭暈等癥狀。
羅紅霉素的藥典標準
鑒別
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》786圖)一致。如不一致時，可取本品適量，加丙酮適量，溶解，在室溫揮發至干，測定。
檢查
1堿度
取本品0.1g，加水150ml，振搖制成每1ml中約含0.7mg的混懸液，依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H)，pH值應為8.0～10.0。
2有關物質
取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2.0mg的溶液，作為供試品溶液;精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液;照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%;精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的4倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，除二甲基甲酰胺峰(用流動相制成0.001%的二甲基甲酰胺溶液同法測定，按保留時間定位)外，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的4倍(4.0%)，供試品溶液色譜圖中任何小于對照溶液主峰面積0.1倍的峰可忽略不計。
3殘留溶劑
甲醇與丙酮
取本品約0.2g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加二甲基亞砜5ml使溶解，密封，作為供試品溶液：精密稱取甲醇和丙酮適量，用二甲基亞砜定量稀釋制成每1ml中約含甲醇0.12mg、丙酮0.20mg的混合溶液，精密量取5ml置頂空瓶中，密封，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(2010年版藥典二部附錄ⅧP第二法)測定，以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱;起始溫度40℃，維持5分鐘，以每分鐘30℃的速率升至200℃，維持3分鐘;檢測器溫度為250℃;進樣口溫度為230℃;頂空瓶平衡溫度為105℃，平衡時間為30分鐘。取對照品溶液頂空進樣，各成分峰間的分離度應符合要求。取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算，均應符合規定。
二甲基甲酰胺
精密稱取本品適量，加二甲基亞砜溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液，作為供試品溶液;精密稱取二甲基甲酰胺適量，用二甲基亞砜定量稀釋制成每1ml中約含二甲基甲酰胺45μg的溶液，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第三法)測定，以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或極性相似)為固定液的毛細管柱為色譜柱：起始溫度為120℃，維持4分鐘，以每分鐘30℃的速率升至200℃，維持5分鐘;檢測器溫度為250℃;進樣口溫度為230℃;精密量取供試品溶液與對照品溶液各1.0μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算，應符合規定。
4水分
取本品，照水分測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第一法 A)測定，含水分不得過3.0%。
5熾灼殘渣
取本品1.0g，依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)，遺留殘渣不得過0.1%。
6重金屬
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法)，含重金屬不得過百萬分之十。
含量測定
照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)測定。
1色譜條件與系統適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.067mol/L磷酸二氫銨溶液(用三乙胺調節pH值至6.5)-乙腈(65：35)為流動相：檢測波長為210nm。取羅紅霉素對照品和紅霉素標準品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含1mg的混合溶液，取20μl注入液相色譜儀，羅紅霉素峰的保留時間約為14分鐘，其與紅霉素峰的分離度應不小于15.0，羅紅霉素峰與相對保留時間約為0.95處雜質峰的分離度應不小于1.0，與相對保留時間約為1.2處雜質峰的分離度應不小于2.0。
2測定法
取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖。另取羅紅霉素對照品，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。
類別
大環內酯類抗生素。
貯藏
密封，在干燥處保存。
制劑
(1)羅紅霉素干混懸劑 (2)羅紅霉素片(3)羅紅霉素分散片 (4)羅紅霉素膠囊 (5)羅紅霉素顆粒
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