抗癌藥物都有哪些
目前全球各國已批準上市的抗癌藥物大約有130 ～150種，那么抗癌藥物都有哪些呢?下面是學習啦小編為你整理的抗癌藥物都有哪些的相關內容，希望對你有用!
主要的抗癌藥物
一、消癌平片，屬于中藥片劑類，是一種廣譜抗癌藥物，有抑制腫瘤細胞、協同增效、抑瘤抗轉移、消除疼痛的功效。該藥物毒副作用輕微，只抑制癌細胞，不損傷正常細胞。
二、復方斑蝥膠囊，也是一種廣譜抗癌藥物，但主要用于原發性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴癌、婦科惡性腫瘤。其具有的產品特點是：①抑制腫瘤、防止復發及擴散②與放、化療合用有增效、減毒作用，尤其對骨髓具有保護作用③增強機體免疫功能，改善疾病相關癥狀，提高患者生存質量④膠囊劑型，攜帶服用方便，廣譜抗腫瘤藥。
三、5-氟尿嘧啶(5-Fu)，屬于針劑類，用于癌癥的化學治療。5-Fu能模擬正常的代謝物質，與人體內代謝物質發生特異性拮抗作用。用藥途徑有口服、單次靜脈推注、持續灌注等，但靜滴化療比口服化療效果更佳，使患者具有更高的反應率和更長的生存期。
四、綠膿桿菌制劑，是一種安全、有效、毒副作用低的治療用生物藥品，用藥途徑為注射式。在抑制癌細胞的生長、轉移，降低惡變及臨床感染率，降低放化療毒副反應方面有顯著作用。
五、消癌平顆粒，是一種散劑沖劑，其藥理作用是使腫瘤細胞DNA形成可斷裂的蛋白復合物，引起DNA損傷，抑制多種腫瘤;抑制DNA聚合酶;抑制DNA酶模板活性;影響癌細胞生長繁殖周期，具抗癌作用。主要用于食道癌、胃癌、肝癌，同時對惡性淋巴瘤、大腸癌、宮頸癌、白血病等惡性腫瘤亦有療效。
根據癌癥類型，以及腫癌病理分期，結合手術、放療，合理選擇抗癌藥物，以提高抗癌效果。
抗癌的中草藥
無花果
?？?a href='http://www.bingou.cc/zhishi/zhiwu/' target='_blank'>植物無花果Ficus carica L 。的花托。
別名：映日果，文仙果、品仙果、奶槳果、優曇缽。
形態：落葉灌木，具乳汁。多分枝，小枝表皮褐色，被稀短毛。葉互生，葉片分裂，掌狀葉脈明顯。隱頭花序。花托單生于葉腋間，梨形，肉質厚。成熟期秋季。
采集：生于溫暖濕潤的向陽地，多栽培。秋季采成熟花托(無花果)。
性能：性味甘、平。能健胃清腸，消腫解毒，抗癌。無花果含乳汁有抗癌成份，對多種癌細胞如肉瘤、乳腺癌、骨髓白血病、性腺癌、淋巴肉瘤等都有抑滅作用。
仙鶴草
薔薇科植物花芽草Agrimonia pilosa ledeb.var .japonica(Miq.)Nakai的全草。
別名：龍芽草、黃花仔、金頂龍芽、毛。
形態：多年生草本，全株密被長柔毛。主根棕黑色。單數羽狀復葉，互生，小葉間雜有小裂片，葉片橢圓形，邊緣有鋸齒，葉背多數腺點。黃色花5瓣，總狀花序頂生。果小，果托密長鉤狀刺毛，花果期8～10月。
采集：生于溝旁、山坡路旁，夏秋采。
性能：性味苦、澀、平。止血，能健胃，抗癌。全草含仙鶴草素、仙鶴草內酯、鞣質、甾醇，莖葉含木犀草素-7-β-葡萄糖甙等，有增強免疫力，殺滅癌細胞的作用。
三尖杉
粗榧科植物三尖杉Cephalotaxus fortune.Hook.f.的根皮和果實、枝皮和葉。
別名：山竹、野榧子、粗榧。
形態：常綠小喬木，樹皮紅褐色。葉條狀披針形，葉背有兩條白色氣孔帶。雌雄異株，雄花序球形腋生;雌花序由數苞片組成。種子卵圓形，成熟時紅紫色。4月開花。
采集：生于向陽山坡、溪谷旁雜木林內。果秋采，枝、根、葉全年可采。
性能：性味苦、澀、寒、有毒。能抗癌消積，清熱殺蟲。三尖杉含三尖杉酯堿、去氧三尖杉酯堿、異三尖杉酯堿，四種酯堿都能抑制癌細胞分裂，增進癌細胞凋亡。
天蕎麥
蓼科植物天蕎麥Fagopyrum cymosum Meisn 。
別名：野蕎子、苦蕎頭、金蕎麥、金鎖銀開。
形態：多年生草本。全株被白色柔毛。主根肥大呈節狀，紅褐色。莖多分枝，淡綠略帶紅色。單葉互生，葉子三角形。聚傘花序頂生或腋生，花梗長具白柔毛，花期9～10月。
藥用部位：根及根莖。
采集：生于山區草坡、林邊陰濕處，或有栽培。秋挖根。
性能：性味酸苦、寒。能清熱解毒，抗癌。根含香豆酸、甙赤地利甙、槲皮甙和阿魏酸等成份。
草珊瑚
金粟蘭科植物草珊瑚Sarcandra glabra ( Thunb 。 ) Nakai 。 的全草。
別名：腫節風、九節茶、山雞茶。
形態：常綠亞灌木狀草本。須根味香辣。莖節膨大。單葉對生，橢圓形或卵狀長圓形，邊緣鋸齒。花淡黃色，穗狀花序頂生。果球形，成熟時紅色。花果期6—9月。
采集：生于陰濕山坡、溝谷。秋后采全株。
性能：性味辛、苦，微寒。能清熱解毒，活血化淤，抗癌。全草含揮發油、黃酮甙、琥珀酸和乙酸芳樟酯等對癌細胞有直接殺滅作用，抗癌譜廣。
抗癌藥物的治療手段
抗癌藥物腫瘤分型綜合治療體系一直是與手術、放療并駕齊驅的治療腫瘤的三大手段之一。大量國外文獻報告，許多化療藥物抑制腫瘤細胞生長、促進其死亡的主要機制之一是誘導腫瘤細胞凋亡。這一理論與以往化療薌 多以致細胞毒性而導致腫瘤細胞壞死的機制又有新的突破，并指導產生了一些很有應用價值的新藥，促進了有關化療藥物臨床試驗研究的進展。
聯合化療藥物研究：據美國Rizivi報告，用多烯紫極醇和吉西他濱聯合化療有可能替代以順鉑為主的非小細胞肺癌(NSCLC)化療方案。在I期臨床研究中，使用多烯紫杉醇劑量范圍是30—40毫克/平方米，吉西他濱的劑量范圍是800—1000毫克/平方米，兩藥均在第1天和第8天給藥，21天為一個周期。在26例患者中，27%的病人出現Ⅲ/Ⅳ度中性粒細胞減少，其發生率與曾應用過的聯合化療次數相關。隨后的研究提示，初治病人或既往只接受一次化療的患者可耐受40毫克/平方米的多烯紫杉醇和1250毫克/平方米的吉西他濱，而不發生明顯的非血液學或血液學毒性。研究還發現每3周給予多烯紫杉醇80毫克/平方米和吉西他濱2500毫克/平方米不會出現明顯的毒副反應。正在進行的臨床研究有，多烯紫杉醇和吉西他濱聯合化療與多烯紫杉醇和吉西他濱聯合化療比較試驗，多烯紫杉醇、吉西他濱和順鉑三藥聯合化療試驗。
我國吉西他濱臨床驗證協作組驗證結果也顯示：在NSCLC治療中，單藥治療總緩解率為31.5%患者中位生存期為四個半月;吉西他濱合并順鉑治療，總緩解率為56.1%，中位生存期約九個月。而美國Langer等報告，NSCLC是行之有效的，有效率為30%—50%，不良反應較吉西他濱與順鉑聯合化療明顯減少。
單一化療藥物研究：托泊替康為喜樹堿的水溶性合成類似物，是一種拓撲酶I抑制劑，具有獨特的作用機制。臨床前期試驗證實，它具有廣譜抗腫瘤活性，某些對其它細胞毒性薌 (如阿霉素、依托泊苷、環磷酰胺和氟脲嘧啶)產生抵抗的腫瘤，對它卻比較敏感。歐洲的一項研究表明，92例用其它化療藥物治療失敗的卵巢癌患者接受托泊替康治療后，緩解率為16.3%，平均緩解期為22周。那些采用多烯紫杉醇、順鉑或碳鉑聯合化療無效者，用托泊替康后，其緩解率可達12.9%。另外，托泊替康對小細胞肺癌、中樞神經系統腫瘤、乳腺癌、結腸直腸癌、宮頸癌、胰腺癌等均有較好的治療緩解作用，且與現有的抗腫瘤藥只存在較低的交叉反應性，為復發性或難治性腫瘤患者提供了一個新的治療選擇。
伊立替康(CPT—11)是另種拓撲異構酶I抑制劑，對于替代氟脲嘧啶(5-FU)治療失敗的轉稱大腸癌很有應用價值。荷蘭Cutsem等對伊立替康與大劑量5-FU灌注治療進行了比較試驗，267例5-FU治療失敗的轉移大腸癌病人被隨機分為二組，分別接受伊立替康或5-FU灌注治療。結果顯示，伊立替康組病人生存期顯著高于5-FU組，前者病人一年生存率為45%，后者為32%。
另外，第四軍醫大學唐都醫院郝曉柯教授等合成的前體藥物甲氨蝶呤-а-肽衍生物，可對前列腺癌細胞進行專一性攻擊殺滅，抑瘤率高達89.5%，從而避免了傳統化療藥物對全身組織和細胞的傷害。獎這種前體藥物的專一性活化酶有選擇地投放于腫瘤所在部位，前體藥物進入體內后可以區域特異性地在腫瘤組織部位被活化酶轉化為高濃度的活性藥物，其細胞毒活性大于前體藥物1000倍以上。
科學界研究發現，植物活性硒可以通過抑殺癌細胞，消除體內有害自由基，拮抗和降低許多有害元素和物質的毒性，促進抗體形成，增強機體免疫力，維持酶和某些維生素的活性和參與激素的生理作用等眾多生物學功能，從而有效地防病抗衰老。
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