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最新耗材管理制度范本

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最新耗材管理制度范本

  為了節約企業資金,加強對耗材的管理,需要制定并實施相應的管理制度。學習啦小編今天為你整理了耗材管理制度范本,希望對大家有幫助!

  耗材管理制度范本篇一

  1、收銀紙由應收銀組長統一領用、保管,收銀員需用時應辦理領用簽字手續。每月1日將上一月的領手續報微機室,微機室應將收款員實用數和領用數、差異數制表,于本月五日前,一式兩份:一份報店長室,一份報財務處核實,如發現超過正常差異,將處以差異價格的2倍罰款,由店長考核。

  2、店內碼要履行領用簽字手續,管理人員應嚴格對店內碼進行監督,發現有浪費現象,查一罰十。商管部查住后,給店里作出處罰,由店內處理管理人員。

  3、色帶由微機室辦理實物領用簽字手續,并負責色帶的更換。

  4、保鮮膜由使用單位領用時,需交回使用過的紙卷筒。

  5、大號塑料袋,由門店接貨員統一領用,微機室負責領用數量,店內保管人員應將一個月收銀臺的領用情況,次月一日前,報微機室進行考核,微機室應將差異情況制表,于本月五日前,一份報店長室,一份報財務室扣發工資。

  6、條碼秤扎口膠帶、和打價紙、中小號塑料袋由管理人員監督使用,如發現浪費現象,核實查一罰十,如商管部檢查時處罰店內,由店內處理管理人員。

  7、收款員長短款當日處理標準:短款為萬分之三,超過萬分之三從工資中扣發;長款萬分之三以內為合理長款,超過萬分之三處于一倍的罰款。

  耗材管理制度范本篇二

  一、材料申購

  1、所需部門主管到倉管人員處填寫申購單,并詳細注明材料名稱、型號、規格、數量,然后由倉管人員向廠長申報,有廠長確定是否必要后再向上級部門審批,審批通過后才能交由采購人員進行采購。

  2、積極配合生產需要,按照輕、重、緩、急合理提報材料物資申請計劃。

  3、嚴格控制材料庫存的合理儲備,申購材料時必須根據材料的運用廣

  泛度和使用速度填寫申購數量,在既能保證生產順利進行的同時,又能減少資金占用,減小庫存和積壓。

  4、生產材料由生產部門負責申購,辦公用品及辦公耗材由行政部負責申購。

  5、倉管人員必須認真執行低成本高效益的管理方法,購買時做到貨比

  三家,詢價問價,擇優選取,優中選優。

  二、材料入庫

  1、物料進倉時,倉管員必須憑單據嚴格驗收,經倉管員認真核對型號、規格、數量、質量后沒有問題方可辦理入庫手續,杜絕只見票據不見實物的情況,如發現不符,則及時辦理退、換貨手續。

  2、核對無誤后倉庫管理員開入庫單,入庫單填寫須項目齊全,數量準確并由雙方在材料入庫單上共同簽字,采購員憑此入庫單方可在財務報銷或支付材料款。

  3、入庫底單由倉庫保管員存檔,不得遺失,倉庫管理員須及時登記材料管理臺帳。

  4、當天購回的材料必須當天辦理入庫手續,不能逾期辦理。

  5、不按規定程序、未經廠長或經理簽字審批的采購項目,由采購人員自行負責處理,倉庫有權拒絕入庫,財務有義務拒絕報銷相關款項。

  6、清點無誤后的材料必須分類擺放。

  三、材料管理

  1、倉庫必須分為幾個區域:新品區、退貨區、廢品區、返修區、危險物品區,(危險、易燃、易爆的材料、油料物品的存放區域),各區域必須按照材料種類、規格型號擺放、堆碼,杜絕混和亂堆,能上架擺放的都上架擺放,嚴防材料翻到。

  2、要注意倉儲區的溫濕度,保持通風良好,干燥、不潮濕。

  3、庫存商品應包裝完好,發現破損及時更換。標注存放要求的貨箱,應按要求存放,以避免造成商品的損耗與毀壞。

  4、對于易變質、易破損、易腐敗、機能易退化、老化的物品,應盡可能按先入先出的原則,加快周轉。

  5、對倉庫所有部件的標志必須清楚;對物料的檢索要及時、快、準確。

  耗材管理制度范本篇三

  一次性醫用耗材管理、使用規范與流程為保證醫療安全,進一步預防和控制醫院感染的發生,加強各醫療機構中對一次性使用的無菌醫療用品的管理,特做如下規定:

  一、根據衛生部《消毒管理辦法》規定,“醫療用品是指醫療保健、衛生防疫機構診斷、治療用的需要銷毀的醫療用品,包括:一次性注射器、輸液(血)器、手術巾、手術衣、帽子、口罩、一次性口腔鏡、一次性手套及其它需要消毒的醫療用品等。”

  二、管理組織

  由院長負責下的醫院感染管理委員會負責對醫院的一次性使用的醫療用品進行管理。醫院設有醫院感染監控組織,保證各環節的工作落實到人,有完善的管理制度,并能保證定期向醫院感染管理委員會反饋監督、檢查、落實等情況。

  三、各部門任務及職責

  (一)醫院感染監控部門

  1、抽驗器械采購部門索取的“三證”及批檢報告單,并備案。

  2、抽驗中、小包裝及產品外觀質量。

  3、應對購入產品有無熱原按《中華人民共和國配藥典》一九九O年版執行,做批量抽查。

  4、將監測結果及時通知器械采購部門確定進貨與否,并記錄備案。

  5、當臨床出現反應時,應立即按以下辦法逐級上報:

  ⑴、登記:發生時間、病人姓名、年齡、診斷、臨床表現、結果或進展。

  ⑵、留樣:反應過程中可疑的物品、藥液及相關因素和環節盡可能保持完整,以配合后期的處理。

  ⑶、記載:一次性醫具的生產單位、生產日期、批號、供貨單位及供貨日期

  6、負責監督檢查使用后的污染物品的回收處理、執行情況,并記錄。

  7、及時收集各部門情況,針對存在問題協調好各部門工作。

  (二)器械采購部門

  1、根據本單位需求情況制定采購計劃,并負責統一購置。

  2、購入產品必須查驗“三證”。

  (1)“一次性醫療用品衛生許可證”

  (2)“一次性醫療用品合格證”

  (3)生產廠當地醫藥公司和省、直轄市衛生廳(局)聯合頒發的“推售員證”

  3、對一次性輸液(血)器、注射器每批號必須附有藥品檢驗新的熱原、內毒素等項目檢驗報告和衛生防疫站無菌項目檢驗報告。

  4、一次性醫療用品的存放和保管,必須嚴格按無菌物品的存放要求,并詳細登記每次入庫產品的批號。

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