氯雷他定的不良反應

　　氯雷他定是第二代的抗組織胺藥物，常用于治療過敏癥狀，那氯雷他定的不良反應有哪些呢?下面是學習啦小編為你整理的氯雷他定的不良反應的相關內容，希望對你有用!

　　氯雷他定的不良反應

　　(1)較少。偶有口干、頭痛等。

　　(2)偶見肝功能異常、黃疸、肝炎、肝壞死，肝功能受損者應減量。

　　(3)罕見多形紅斑及全身過敏反應。

　　氯雷他定的禁忌癥

　　對本品過敏者禁用。2歲以下兒童不推薦使用。孕期及哺乳期婦女慎用。

　　氯雷他定的注意事項

　　1.嚴重肝或腎臟功能損害者、2歲以下兒童、孕婦、哺乳期婦女慎用。

　　2.如連續用氯雷他定在1個月以上者，應更換藥物品種，以防產生耐藥性。

　　3.飲酒者、經常服用安定類藥物者在初用氯雷他定時，應加強觀察是否有加重嗜睡作用或其他中樞抑制作用的情況，并注意調節用量，或在用藥期間停止飲酒及停用地西泮類藥物。

　　4.在做藥物皮試前大約48h，應停用氯雷他定，因抗組胺藥能防止或減輕皮膚對所用抗原的陽性反應。

　　氯雷他定的藥物相互作用

　　①經肝臟CYP450酶代謝，因此抑制肝藥酶活性的藥物，如大環內酯類抗生素、抗真菌藥酮康唑等，可減緩本品的代謝，增加本品的血藥濃度，有可能導致不良反應增加。

　　②與其他中樞抑制藥、三環類抗抑郁藥合用或飲酒，可引起嚴重嗜睡。

　　③單胺氧化酶抑制藥可增加本品不良反應。

　　氯雷他定的藥理學

　　哌啶類抗組胺藥，為阿扎他定的衍生物，具有選擇性地拮抗外周組胺H1受體的作用。其抗組胺作用起效快、效強、持久。其作用比阿司咪唑及特非那定均強。本品無鎮靜作用，無抗毒蕈堿樣膽堿作用。對乙醇無強化作用。口服后吸收迅速、良好。血藥濃度達峰時間tmax為1.5小時。與血漿蛋白結合率為98%。大部分在肝中被代謝，代謝產物去羧乙氧基氯雷他定仍具有抗組胺活性。本品及其代謝物均自尿和糞便排出，t1/2約為20小時。本品及其代謝物均不易通過血腦屏障，但可出現于乳汁中。

　　氯雷他定的藥代動力學

　　口服吸收良好，在肝內迅速而廣泛地代謝，經尿和糞便排除。服藥后起效快，某些患者在30min內就顯現作用，tmax為1.5～2h，消除半衰期8～14h。活性代謝產物去羧甲基乙氧基氯雷他定(DCL)的半衰期則達17～24h。老年人和肝病患者的半衰期可能更長。氯雷他定和血漿蛋白結合率為97%～99%，DCL為73%～76%。服藥24h后，氯雷他定約27%從尿中排泄，10天后約40%從尿中消除，42%從大便中排泄。隨乳汁分泌少，因此哺乳期用藥是安全的。

　　氯雷他定的適應癥

　　用于過敏性鼻炎、急性或慢性蕁麻疹、過敏性結膜炎、花粉癥及其他過敏性皮膚病。

　　氯雷他定的用法用量

　　由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。